Tillbaka Read Runeberg

Nordisk familjebok. 1800-talsutgåvan. 20. Supplement. C - Öxnevalla

Originalsida 613
Originalsida 613
Originalsida 612
Originalsida 613
612–613

Sida 613

Isoëtes ...

hvilket radikaler kunna fästas med olika riktning i rummet. Ett exempel erbjuda de bägge syrorna

H . C . CO2 H H . C. CO2 H H . C . CO2 och HCO2 . C. H moleinsyra fumarsyra.

Ställningsisomera former pläga benämnas cis- eller syn-former, om de liknämniga radikalerna äro vända åt samma håll, men trans- eller anti-former, om de äro riktade åt olika håll.

Sedermera hafva Hantzsch och Werner uppställt en alldeles liknande förklaring för fall af isomeri hos ämnen, som innehålla dubbelbundna koloch qväfveatomer, t. ex oximerna. Af föreningen C6 H5 CH : N . OH, eller benzaldoxim, finnas tvänne former, som lättast förklaras med formlerna

C6H5 — C — H || HO . N anti-form

och

C6H5 — C — H || N . OH syn-form

Slutligen har Hantzsch nyligen utvidgat teorien till föreningar, som innehålla två dubbelbundna qväfveatomer, såsom diazoföreningarna, hvilka enligt Hantzsch förekomma i två former, t. ex.

C6 H

Källa: Project Runeberg ·